<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Journal of Research in Urology</title>
<title_fa>مجله تحقیقات در ارولوژی</title_fa>
<short_title>J Res Urol</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://urology.umsha.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>1</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>admin</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>2476-7042</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2476-7042</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii>8</journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.53208/acadpub.jru</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid>14</journal_id_sid>
<journal_id_nlai>8888</journal_id_nlai>
<journal_id_science>13</journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1399</year>
	<month>9</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2020</year>
	<month>12</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>4</volume>
<number>2</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>گزارش موردی از اختلال تکاملی جنسی xx مردانه به همراه مرور مقالات</title_fa>
	<title>A xx Male (SRY+) Disorder of Sexual Development; A Case Report and Review of Articles</title>
	<subject_fa>آندرولوژی</subject_fa>
	<subject>Andrology</subject>
	<content_type_fa>گزارش مورد</content_type_fa>
	<content_type>case report</content_type>
	<abstract_fa>&lt;div class=&quot;rounded&quot; style=&quot;background: rgb(255, 218, 224); border: 1px solid rgb(250, 115, 115); padding: 5px 10px; text-align: justify;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:Tahoma;&quot;&gt;&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;font-size:14px;&quot;&gt;اختلال جنسی&amp;nbsp;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;۴۶ xx male (SRY+)&lt;/span&gt; که قبلاً سندرم چاپل نامیده می&#8204; شد، اختلالی نادر با بروز یک در ۲۰ هزار نوزاد پسر است. ۶۰-۹۰ درصد آنان کاملاً ظاهر مردانه با اندام جنسی نرمال دارند که تنها بیضه&amp;nbsp;آن&#8204;ها کوچک است. در این مقاله، یک مرد ۴۰ ساله نابارور را گزارش می&#8204;کنیم که بدون علائم جنسی و تنها با آزواسپرمی شناخته شده از ۱۵ سال قبل به&#8204; دنبال درمان ناباروری بود. از نظر هورمونی، او هیپوگنادوتروپیک هیپوگنادیسم داشت. در ارزیابی ژنتیکی لنفوسیت&#8204;ها در محیط &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;Gibco TM RPMI medium ۱۶۴۰&lt;/span&gt; برای ۷ روز کشت شدند. کاریوتایپ &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;۴۶xx&lt;/span&gt; را نشان داد. هدف از ارائه&amp;nbsp;این کیس، کاریوتایپ به&#8204; منظور از دست ندادن بیماران با اختلال ژنتیکی در مردان آزواسپرم به&#8204; ویژه درهمراهی با بیضه&amp;nbsp;آتروفیکاست.&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;</abstract_fa>
	<abstract>&lt;div class=&quot;rounded&quot; style=&quot;background: rgb(255, 218, 224); border: 1px solid rgb(250, 115, 115); padding: 5px 10px; text-align: justify;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:Tahoma;&quot;&gt;&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;font-size:14px;&quot;&gt;46 XX male DSD which was previously named &amp;ldquo;de la Chapelle&amp;rdquo; syndrome is a rare disorder found in every 20000 infant males. Sixty to ninety percent of 46-XX males are fully virilized and have normal genitalia except small testicles. This report explains a 40 year-old infertile man presented with small testes and azoospermia but no signs of undervirilization. His had hypergonadotropic hypogonadism. Lymphocytes were cultured in GibcoTM RPMI Medium 1640 for 7 days for karyotyping which revealed 46XX. In conclusion, not to miss genetic defects like 46, XX male DSD, karyotype test should be considered in cases with atrophic testicles plus azoospermia even in adult men.&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;</abstract>
	<keyword_fa>اختلال جنسی xx male  46, ناباروری مردان , آزواسپرمی , آتروفی بیضه ها, SRY</keyword_fa>
	<keyword>46xx male DSD, Azoospermia, SRY, Infertility, Testis atrophy</keyword>
	<start_page>101</start_page>
	<end_page>107</end_page>
	<web_url>http://urology.umsha.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-165-2&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Hamed</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Mohseni Rad</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>حامد</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>محسنی راد</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>sirhamed@hotmail.com</email>
	<code>10031947532846001734</code>
	<orcid>10031947532846001734</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>Assistant Professor, Department of Surgery, School of Medicine, Ardabil University of Medical Sciences, Ardabil, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>استادیار، گروه جراحی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم‌پزشکی اردبیل، اردبیل، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>said</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Hosseiniasl</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>سعید</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>حسینی اصل</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>saied.hosseiniasl@gmail.com</email>
	<code>10031947532846001735</code>
	<orcid>10031947532846001735</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Associated Professor, Department of Anatomical Sciences and Pathology, School of Medicine, Ardabil University of Medical science, Ardabil, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>دانشیار، گروه علوم تشریح و پاتولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اردبیل، اردبیل، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
